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細(xì)胞貼壁粘附劑的用途范圍和特征
更新時(shí)間:2026-07-10   點(diǎn)擊次數(shù):85次


信帆生物主營產(chǎn)品: 質(zhì)控品,干擾物質(zhì),抗體抗原,elisa試劑盒,動(dòng)物血制品,生化試劑盒等。實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):HE染色/特殊染色/技術(shù)服務(wù)、免疫組化實(shí)驗(yàn)服務(wù)、Western blotting實(shí)驗(yàn)服務(wù)、RT-PCR實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù),QPCR(熒光定量PCR)、酶聯(lián)免疫ELISA、生化測試、液相氣相檢測等。'


產(chǎn)品名稱 細(xì)胞貼壁粘附劑

產(chǎn)品規(guī)格】 1ml                          

儲(chǔ)存條件 2~8℃保存                      

有效期 12個(gè)月

細(xì)胞貼壁粘附劑的用途范圍和特征

產(chǎn)品描述


一種新型化合物,用之室溫處理培養(yǎng)瓶 30 分鐘,能夠使原代或傳代培養(yǎng)細(xì)胞的粘附貼壁能

力顯著增加,處理效果優(yōu)于使用多聚賴氨酸和膠原蛋白,同時(shí)對絕大多細(xì)胞類型均有明顯效果,例 如:膠原蛋白處理瓶皿對 HEK293 細(xì)胞無效,但細(xì)胞貼壁粘附劑 HEK293 細(xì)胞有很好的 效果,且能顯著提高細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率。本產(chǎn)品無細(xì)胞毒性,不影響后續(xù)免疫熒光組化和酶學(xué)測定等實(shí)驗(yàn),適用于各種原代細(xì)胞如乳鼠腦神經(jīng)元、易漂浮的傳代細(xì)胞如 PC12 HEK293 細(xì)胞,也適用于藥物處理易漂浮細(xì)胞;其不僅能夠明顯改善細(xì)胞生長狀態(tài)、增加細(xì)胞數(shù)量,還可以使細(xì)胞容易耐受洗滌、換液、藥物處理造成的脫落。對于生長在處理過的瓶皿中的細(xì)胞而言,使用細(xì)胞貼壁粘附劑可使細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率顯著增加 2-5 倍。

本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用,不做其他用途。

用途及特征

1. 各種原代細(xì)胞如腦神元的貼壁培養(yǎng);

2. 易漂浮的傳代細(xì)胞系如 PC12 HEK293 細(xì)胞;

3. 能夠防止洗滌、換液、藥物處理導(dǎo)致的細(xì)胞漂浮脫落問題;

4. 能夠使真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率增加 2-5 倍;

5. 無細(xì)胞毒性,不影響后續(xù)免疫熒光組化和酶學(xué)測定。


操作步驟僅供參考

1、將樣本DNA溶液與DNS試劑混合,加熱至沸,冷卻后加入乙醇和醋酸鈉溶液。

2、加入新配制的氨基聯(lián)氨溶液,混勻后靜置片刻。

3、加入甲醛溶液,混勻后靜置30分鐘至1小時(shí)。

4、用紫外可見分光光度計(jì)測定580nm處的吸光度值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣本中DNA的濃度。

使用說明

使用:

1. 使用時(shí),將此濃縮溶液以 1:200-1:500 比例稀釋于滅菌純水或生理鹽水(0.9% NaCl)或 PBS緩沖液中,制備成工作溶液。注意:不同細(xì)胞對粘附劑的敏感度不同,通常粘附劑處理后的器皿培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)及生長狀態(tài)均應(yīng)正常,如果細(xì)胞比較敏感,選用高濃度的細(xì)胞貼壁粘附劑會(huì)使細(xì)胞過度粘著,有可能出現(xiàn)細(xì)胞褶皺、偽足伸出不暢或細(xì)胞移動(dòng)分散不佳等現(xiàn)象,此時(shí)應(yīng)將其進(jìn)行高比例稀釋,避免出現(xiàn)以上情況。

2. 加入新鮮工作液使其覆蓋培養(yǎng)瓶皿表面。室溫或 37 oC 孵育 30 min,偶爾搖動(dòng)。

3. 棄去瓶皿中的液體。可用滅菌蒸餾水或滅菌生理鹽水或 PBS 緩沖液等洗滌瓶皿一次,但也可不洗滌而盡量甩干后直接鋪種細(xì)胞。經(jīng)過處理的瓶皿可存放數(shù)天后使用。

4. 甩干瓶皿即可用于鋪種細(xì)胞,增加多種原代培養(yǎng)細(xì)胞如神經(jīng)元細(xì)胞的貼壁能力。



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